La Organización Mundial de la Salud (OMS, 2002) la define como “la ciencia que estudia las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos”.
Medicamento que sea nociva y no intencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o modificación de funciones fisiológicas.
Cualquier experiencia adversa que ocurre después de la administración de un medicamento y que no necesariamente tiene una relación causal con el tratamiento.
Es el incumplimiento de los parámetros de la calidad declarados por el fabricante para un producto, en el momento de su registro ante la Autoridad Sanitaria competente, es decir, cualquier alteración observada en las características físico-químicas del medicamento o en su empaque.
Si presenta algún evento adverso, observa alguna falla de calidad o sospecha de la falsificación de alguno de nuestros medicamentos, por favor descargue el formulario, llénelo y envíelo a través de la siguiente dirección de correo electrónico: farmacovigilancia.ronava@gmail.com
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